28 Nisan 2026 Tarihli Resmi Gazete
Sayı: 33237
Sağlık Bakanlığından:
ÖZET:
Sağlık Bakanlığı’ndan GETAT Uygulamalarına Yeni Düzenleme
Sağlık Bakanlığı tarafından hazırlanan Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp Uygulamaları Yönetmeliği, 28 Nisan 2026 tarihli ve 33237 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girdi. Yönetmelik, insan sağlığına yönelik geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulama yöntemlerini, bu uygulamaları yapacak kişilerin yetkilendirilmesini ve uygulamaların yapılacağı sağlık kuruluşlarının çalışma ile denetim esaslarını düzenliyor.
Yönetmelik kapsamında GETAT uygulamaları, yalnızca Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilmiş uygulama merkezi veya uygulama ünitelerinde yapılabilecek. Uygulamaları gerçekleştirecek kişilerin ise ilgili alanda Bakanlıkça tescil edilmiş sertifikaya ve uygulama yetkisine sahip olması gerekecek.
Uygulamalar Sadece Bakanlıkça Yetkilendirilen Yerlerde Yapılabilecek
Yeni düzenlemeye göre GETAT uygulamaları, belirlenen uygulama alanları ile sınırlı olacak. Uygulama merkezleri ve uygulama ünitelerinde sadece Bakanlığın yayımladığı uygulama kılavuzlarında yer alan endikasyonlar kapsamında işlem yapılabilecek.
Sağlık tesisleri, GETAT uygulama merkezi veya uygulama ünitesi açmak için gerekli belgelerle elektronik sistem üzerinden il sağlık müdürlüğüne başvuracak. Başvurular, standartlara uygunluk ve ildeki ihtiyaç durumu yönünden Sağlık Bakanlığı tarafından değerlendirilecek.
Ayrıca, uygulama merkezi veya ünitesi açılması; yeni bir özel sağlık kuruluşu açılması, kadro artışı veya kapasite artışı için ayrıca hak oluşturmayacak.
Tanı ve Tedavi Planı Hekim veya Diş Hekimi Tarafından Yapılacak
Yönetmelikte dikkat çeken düzenlemelerden biri de tanı ve tedavi planına ilişkin oldu. Hastalık durumunda tanı konulması ve tedavi planının oluşturulması yalnızca tabip veya diş tabibi tarafından gerçekleştirilecek.
GETAT uygulamaları ise diğer tıbbi tedavileri aksatacak veya geciktirecek şekilde yapılamayacak. Uygulayıcılar, yapılan işlemin mevcut tıbbi tedavinin alternatifi değil, tamamlayıcısı olduğunu hastaya açık ve anlaşılır şekilde anlatmakla yükümlü olacak. Bu bilgilendirme hasta bilgilendirme formu ile kayıt altına alınacak.
Hasta Rızası ve KVKK’ya Uygun Kayıt Zorunluluğu
Yönetmelik uyarınca GETAT uygulamaları öncesinde hastadan rıza alınması zorunlu olacak. Hazırlanacak hasta bilgilendirme formu, hastanın eğitim ve kültür düzeyine uygun, tıbbi terimlerden arındırılmış ve uygulanacak yöntemin riskleri ile alternatiflerini içerecek şekilde düzenlenecek.
Uygulamalara ait veriler, 6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu ve ilgili mevzuata uygun şekilde elektronik sisteme kaydedilerek Bakanlığa gönderilecek. Hasta bilgilerinin gizliliği korunacak.
İstenmeyen Etkiler 24 Saat İçinde Bildirilecek
GETAT uygulamalarına bağlı olarak hastalarda istenmeyen etkiler ortaya çıkması halinde, ilgili bildirim formu elektronik ortamda doldurulacak ve 24 saat içinde Sağlık Bakanlığı’na bildirilecek.
Bu düzenleme ile uygulamaların izlenebilirliği, hasta güvenliği ve denetim mekanizmasının güçlendirilmesi amaçlanıyor.
Denetimler Sağlık Tesislerinin Olağan Denetimiyle Birlikte Yapılacak
Uygulama merkezi ve uygulama üniteleri, Özel Sağlık Tesislerinin Denetimi Hakkında Yönetmelik hükümlerine göre denetlenecek. Olağan denetimler, sağlık tesisinin olağan denetimiyle eş zamanlı yapılacak.
Denetim ekibinde en az bir GETAT uygulayıcısı tabip bulunacak. Bunun mümkün olmadığı durumlarda tabibin yer aldığı en az üç kişilik ekip denetim gerçekleştirecek.
Özel sağlık tesislerinde aykırılık tespit edilmesi halinde ilgili yaptırımlar uygulanacak. Kamu kurumlarında ise ilk iki tespitte eksikliğin giderilmesi için 30 gün süre verilerek yazılı uyarı yapılacak; üçüncü tespitte ilgililer hakkında disiplin hükümleri gündeme gelebilecek.
İzinsiz GETAT Hizmeti Yasaklandı
Yönetmelikle birlikte bazı açık yasaklar da düzenlendi. Buna göre:
Bakanlıktan izin almadan GETAT uygulama merkezi veya ünitesi hizmet veremeyecek. Bu merkez ve üniteler amacı dışında faaliyet gösteremeyecek. Yetkisi olmayan kişiler uygulama alanlarını kullanamayacak. İlgili alanda uygulama yetkisi ve çalışma izni bulunmayanlar GETAT uygulaması yapamayacak.
Özel Sağlık Tesislerinde Ücret Önceden Bildirilecek
Kamu sağlık tesislerinde yapılacak GETAT uygulamalarına ilişkin sağlık hizmet ücret tarifesi Bakanlık tarafından belirlenerek ilan edilecek.
Özel sağlık tesislerinde ise uygulama ücretlerinin işlem öncesinde hastaya yazılı olarak bildirilmesi zorunlu olacak. Gerek görülmesi halinde özel sağlık tesislerinde yapılacak uygulamalar için taban ve tavan ücretler de Bakanlık tarafından belirlenebilecek.
2014 Tarihli Yönetmelik Yürürlükten Kaldırıldı
Yeni Yönetmelik ile 27 Ekim 2014 tarihli ve 29158 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp Uygulamaları Yönetmeliği yürürlükten kaldırıldı. Sağlık Bakanlığı’nın ilgili sayfalarında da önceki düzenlemenin 2014 tarihli yönetmelik olduğu görülmektedir.
Özetle;
28 Nisan 2026 tarihli yeni GETAT Yönetmeliği ile geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulamalarının yapılacağı yerler, uygulamaya yetkili kişiler, hasta bilgilendirme ve rıza süreçleri, veri kayıt yükümlülükleri, istenmeyen etki bildirimi, ücretlendirme ve denetim esasları yeniden düzenlendi. Yeni düzenleme ile izinsiz ve yetkisiz GETAT uygulamalarına açık yasak getirildi.
BİRİNCİ BÖLÜM
Başlangıç Hükümleri
Amaç
MADDE 1- (1) Bu Yönetmeliğin amacı, insan sağlığına yönelik geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulama yöntemlerini belirlemek, bu yöntemleri uygulayacak kişilerin yetkilendirilmeleri ile bu yöntemlerin uygulanacağı sağlık kuruluşlarının çalışma ve denetlenmesine ilişkin usul ve esasları düzenlemektir.
Kapsam
MADDE 2- (1) Bu Yönetmelik, geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulamalarının yapıldığı sağlık tesislerini ve bu tesislerdeki geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulayıcılarını kapsar.
Dayanak
MADDE 3- (1) Bu Yönetmelik, 11/4/1928 tarihli ve 1219 sayılı Tababet ve Şuabatı San’atlarının Tarzı İcrasına Dair Kanunun ek 13 üncü maddesine, 7/5/1987 tarihli ve 3359 sayılı Sağlık Hizmetleri Temel Kanununun 9 uncu maddesinin (c) bendi ile ek 11 inci maddesine ve 1 sayılı Cumhurbaşkanlığı Teşkilatı Hakkında Cumhurbaşkanlığı Kararnamesinin 355 inci maddesinin birinci fıkrasının (ğ) bendi ile 508 inci maddesine dayanılarak hazırlanmıştır.
Tanımlar ve kısaltmalar
MADDE 4- (1) Bu Yönetmelikte geçen;
a) Bakanlık: Sağlık Bakanlığını,
b) Bilim Komisyonu: Bakanlıkça oluşturulan Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp Uygulamaları Bilim Komisyonunu,
c) EKİP: Entegre Kurumsal İşlem Platformunu,
ç) Genel Müdür: Sağlık Hizmetleri Genel Müdürünü,
d) Genel Müdürlük: Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğünü,
e) GETAT: Geleneksel ve tamamlayıcı tıbbı,
f) GETAT uygulayıcısı: Bakanlıkça tescilli sertifikaya ve ilgili alanda uygulama yapma yetkisine sahip olan kişiyi,
g) Müdürlük: İl sağlık müdürlüğünü,
ğ) Sağlık tesisi: Kamu kurum ve kuruluşlarına bağlı birinci, ikinci ve üçüncü basamak sağlık tesisleri, tıp fakültesi veya diş hekimliği fakültesi sağlık uygulama ve araştırma merkezi, özel hastaneler, ayakta teşhis ve tedavi yapılan özel sağlık kuruluşları, ağız ve diş sağlığı hizmeti sunulan özel sağlık kuruluşları, sağlık meslek hizmet birimleri, konaklamalı fizik tedavi ve rehabilitasyon merkezleri, evde bakım merkezi ve birimini, evde sağlık hizmet birimini,
h) Uygulama: GETAT uygulamalarını,
ı) Uygulama kılavuzu: Ek-2’de yer alan uygulama alanları ile ilgili Bakanlığın resmî internet sayfasında yayımlanan kılavuzları,
i) Uygulama merkezi: İlgili alanda Bakanlıkça tescilli sertifikası bulunan tabip veya diş tabibi sorumluluğunda Ek-4’te yer alan sağlık tesisleri bünyesinde kurulan GETAT uygulama merkezini,
j) Uygulama ünitesi: İlgili alanda Bakanlıkça tescilli sertifikası bulunan GETAT uygulayıcısının sorumluluğunda Bakanlıkça uygun görüldüğü takdirde, kamu ve özel hukuk tüzel kişileri ile gerçek kişilere ait tedavi hizmeti sunan birinci, ikinci ve üçüncü basamak sağlık tesisleri bünyesinde kurulan GETAT uygulama ünitesini,
ifade eder.
İKİNCİ BÖLÜM
Bilim Komisyonunun Kuruluşu, Görevleri ve Çalışma Usulü
Bilim Komisyonunun kuruluşu
MADDE 5- (1) Bakanlıkça bu Yönetmelikte belirtilen uygulamalar hususunda görüş vermek üzere Bilim Komisyonu oluşturulur. Bakanlık ihtiyaç duyduğu çalışmalar için alt komisyonlar veya çalışma grupları kurabilir.
(2) Bilim Komisyonu aşağıdaki üyelerden oluşur:
a) Genel Müdür veya uygun gördüğü yetkili.
b) Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü Geleneksel, Tamamlayıcı ve Fonksiyonel Tıp Daire Başkanı.
c) Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp Enstitüsü Başkanı veya ilgili enstitü başkanlığında görevli bir araştırmacı.
ç) En az üçü öğretim elemanı olmak üzere ilgili alanlarda çalışan ve Bakanlıkça belirlenen altı üye.
(3) Bilim Komisyonuna Genel Müdür veya uygun gördüğü yetkili başkanlık eder. Bakanlıkça belirlenen üyelerin görev süresi iki yıldır. Süresi sona erenler aynı usulle yeniden görevlendirilebilir. Yeni üyeler belirlenene kadar mevcut üyeler görevlerine devam eder.
Bilim Komisyonunun görevleri
MADDE 6- (1) Bilim Komisyonunun görevleri şunlardır:
a) Uygulama alanlarının belirlenmesi yanında uygulamaların endikasyon ve oluşabilecek yan etkilerine ilişkin görüş vermek.
b) Bakanlıkça yayımlanan bilimsel yayınlarla ilgili gerektiğinde akademik ve teknik destek sağlamak.
c) Bu Yönetmelikte tanımlanmamış yeni GETAT uygulama alanları ile ilgili bilimsel ve teknik çalışmaları yapmak ve görüş vermek.
ç) İhtiyaç duyulan konularda çalışma yapmak üzere alt komisyonlar kurulmasını tavsiye etmek.
d) 9/3/2019 tarihli ve 30709 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp Uygulamalarının Klinik Araştırmaları Hakkında Yönetmelik kapsamında değerlendirilen araştırma başvuruları hakkında gerektiğinde görüş bildirmek.
Bilim Komisyonunun çalışma usulü
MADDE 7- (1) Bilim Komisyonu, başkanın daveti üzerine yılda en az bir kez toplanır.
(2) Toplantı gündemi sekretarya tarafından toplantı öncesinde üyelere bildirilir. Bilim Komisyonu, gündem maddelerini görüşerek raporunu hazırlar.
(3) Bilim Komisyonu, üye tam sayısının salt çoğunluğu ile toplanır ve katılanların oy çokluğu ile karar alır. Oyların eşitliği halinde başkanın kullandığı oy yönünde çoğunluk sağlanmış sayılır.
(4) Bilim Komisyonunun sekretarya hizmetlerini Genel Müdürlük yürütür.
ÜÇÜNCÜ BÖLÜM
Uygulama Alanları, Uygulama Yerleri, Uygulamaya Yetkililer ve Eğitim
Uygulama alanları
MADDE 8- (1) Uygulamalar Ek-2’de belirlenen alanlarla sınırlıdır.
(2) Ek-2’de yer alan GETAT uygulamalarına yönelik bilimsel çalışmalar, Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp Uygulamalarının Klinik Araştırmaları Hakkında Yönetmelik hükümlerine tabidir. GETAT uygulamalarına yönelik yapılan girişimsel olmayan GETAT araştırmaları da dahil olmak üzere tüm araştırma sonuçları Genel Müdürlüğe bildirilir. Gönderilen bu veri ve çalışmalar, kişisel veriler anonimleştirilmeden ilgilinin bilgi ve izni olmaksızın kullanılamaz.
(3) Uygulama merkezleri ve uygulama ünitelerinde, uygulama kılavuzlarında belirtilen endikasyonlar dâhilindeki işlemler gerçekleştirilir. Uygulama üniteleri için belirlenen endikasyonlar dahilindeki işlemler uygulama merkezlerinde de gerçekleştirilebilir.
(4) Uygulama kılavuzları hazırlanırken Bilim Komisyonunun görüşü alınır.
Uygulamaların yapılabileceği yerler ve yetkili kişiler
MADDE 9- (1) Uygulamalar, Bakanlıkça yetkilendirilmiş uygulama merkezi veya uygulama ünitelerinde, ilgili uygulama alanında Bakanlıkça tescil edilmiş sertifikaya sahip olan GETAT uygulayıcıları tarafından yapılır.
(2) Diş hekimleri; diş hekimliği uygulama ve araştırma merkezlerinde, diş hastanelerinde, ağız ve diş sağlığı merkezlerinde, ağız ve diş sağlığı polikliniklerinde, sağlık tesisleri bünyesindeki diş polikliniklerinde, ağız ve diş sağlığı muayenehanelerinde, sadece diş hekimliği mesleğinin icrası kapsamında sertifikalı oldukları GETAT uygulamalarını yapabilirler.
(3) Uygulama merkezleri ve uygulama üniteleri Ek-4’te belirtilen sağlık tesisleri bünyesinde açılabilir.
(4) Uygulama merkezi veya uygulama ünitesi açmak isteyen sağlık tesisleri, Ek-1’de yer alan belgelerle birlikte Bakanlıkça belirlenen elektronik sistem üzerinden müdürlüğe başvurur. Başvurular Bakanlığa bildirilir ve standartlara uygunluk ile başvuru yapılan ilde ihtiyaç bulunup bulunmadığı bakımından Bakanlıkça değerlendirilerek uygun bulunması hâlinde sağlık tesislerine izin verilir. Uygulama merkezi veya uygulama ünitesi yetki belgeleri ile buralarda yapılacak uygulamalar, müdürlükçe EKİP’e girilir. Uygulama merkezi veya uygulama ünitesi sağlık tesisinin ruhsatına veya faaliyet izin belgesine işlenir. Uygulama merkezi veya uygulama ünitesi açılması veya ilavesi, yeni bir özel sağlık kuruluşu açılması, kadro veya kapasite artışı için ayrıca hak oluşturmaz.
(5) Uygulama merkezi veya uygulama ünitesi yetkisi bulunan sağlık tesisleri, yetkili oldukları GETAT uygulamalarını ayaktan fizik tedavi ve rehabilitasyon ünitelerinde de gerçekleştirebilir.
(6) Uygulama merkezi ve uygulama ünitesinde, yetkilendirilen alan dışında uygulama yapılamaz. Hizmet sunumuna eklenmesi istenen GETAT uygulamaları için yetki belgesinin yenilenmesi zorunludur.
(7) Faaliyet konusu münhasıran tıbbi laboratuvar hizmetleri veya radyolojik görüntüleme hizmetleri olan sağlık tesisleri, 20/1/2022 tarihli ve 31725 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Çalışanların Sağlık Gözetimine Yönelik Tıbbi Tetkiklerin Usul ve Esasları Hakkında Yönetmelik kapsamındaki ortak sağlık ve güvenlik birimleri, iş yeri sağlık ve güvenlik birimleri, çalışan sağlığı merkezleri ve gezici iş sağlığı araçları bünyesinde uygulama merkezi veya uygulama ünitesi açılamaz.
Eğitim
MADDE 10- (1) Bu Yönetmelik kapsamındaki uygulamalara ilişkin sertifikalı eğitimler, ilgili mevzuat kapsamında, ilgili alanda Bakanlıkça eğitim vermek üzere yetkilendirilmiş merkezler tarafından verilir. Eğitim programları, ilgili alanın sertifikalı eğitim programı standardına göre yürütülür.
DÖRDÜNCÜ BÖLÜM
Çalışma Usul ve Esasları ve Ücretlendirme
Uygulama merkezi ve uygulama ünitelerinin çalışma usul ve esasları
MADDE 11- (1) Hastalık durumunda tanı konulması ve tedavi planının oluşturulması, 1219 sayılı Kanun hükümleri uyarınca yalnızca tabip veya diş tabibi tarafından gerçekleştirilir; tabip veya diş tabibi dışındaki GETAT uygulayıcıları, ilgili mevzuatta belirtilen iş ve görev tanımları çerçevesinde uygulama yapabilir.
(2) Uygulama merkezleri ve uygulama ünitelerinde gerçekleştirilecek işlemler, Ek-2’de tanımlanan uygulama alanları ile GETAT uygulayıcısının sahip olduğu güncel ve tescilli sertifikalarla uyumlu olmak zorundadır.
(3) Uygulamalar diğer tıbbi tedavileri aksatacak veya geciktirecek şekilde yapılamaz. GETAT uygulayıcısı, uygulamanın mevcut tıbbi tedavinin bir alternatifi değil tamamlayıcısı olduğu ve hastalığın devam eden tedavisinin yerine geçmeyeceği hususunu hastaya açık ve anlaşılır bir dille sözlü olarak anlatmak ve yaptığı bilgilendirmeyi hasta bilgilendirme formu ile kayıt altına almakla yükümlüdür.
(4) Uygulamalarda, uygulama kılavuzlarında belirtilen hususlara, standartlara, hijyen kurallarına ve etik ilkelere uyulur.
(5) Uygulama merkezleri ve uygulama ünitelerindeki uygulamalar ilgili sağlık tesisinin enfeksiyon kontrol programına ve enfeksiyonların önlenmesine ilişkin mevzuat hükümlerine uygun olarak yürütülür.
(6) Uygulama merkezi ve uygulama ünitesinde yapılan tüm uygulamalar ile ilgili olarak hastalara ait hasta dosyası hazırlanır. Yapılan uygulamalara ait veriler 24/3/2016 tarihli ve 6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanununa, bu Kanuna dayanılarak yürürlüğe konulan mevzuata ve Bakanlıkça belirlenen standartlara uygun bir şekilde, Bakanlıkça belirlenen elektronik sisteme kaydedilir ve Bakanlığa gönderilir. Tüm hasta kayıtları, ilgili mevzuat hükümlerine uygun şekilde muhafaza edilir. Hasta bilgilerinin gizliliği ilkeleri ihlal edilmez.
(7) Uygulama öncesinde hasta bilgilendirme formu hazırlanır ve uygulama yapılacak tüm hastalardan rıza alınır. Bu form, hastanın eğitim ve kültür düzeyine uygun, tıbbi terimlerden arındırılmış, uygulanacak yöntemin risklerini ve alternatiflerini bildirir şekilde düzenlenir. Form, ilgili mevzuat kapsamında arşivlenerek muhafaza altına alınır ve formun bir nüshası hastaya verilir.
(8) Uygulama merkezi ve uygulama ünitelerinde yapılan uygulamalara bağlı olarak hastalarda istenmeyen etkilerin ortaya çıkması durumunda Ek-5’te yer alan istenmeyen etki bildirim formu elektronik ortamda doldurularak yirmi dört saat içinde Bakanlığa bildirilir.
(9) Sağlık tesisinin yetki aldığı bir uygulama ile ilgili yetkisini kaybetmesi veya uygulama merkezinin ya da uygulama ünitesinin kapatılması gibi durumlarda mesul müdür veya sağlık tesisi yetkilisi tarafından beş iş günü içinde müdürlüğe bildirim yapılması zorunludur.
(10) GETAT uygulayıcısının görev yaptığı sağlık tesisinden ayrılması ve sağlık tesisinde başka GETAT uygulayıcısının bulunmaması hâlinde, üç ay içinde yeni GETAT uygulayıcısının göreve başladığı bildirilmez ise uygulama merkezi veya uygulama ünitesinin yetki belgesi iptal edilir. Uygulama merkezi veya uygulama ünitesinin kapanış işlemleri müdürlükçe yürütülür ve EKİP’e girilir. Kapanış işlemlerinin tamamlanması üzerine müdürlükçe Bakanlığa bilgi verilir.
(11) Sağlık kuruluşlarında GETAT uygulayıcısının ayrılış ve başlayış işlemleri müdürlükçe takip edilir ve yapılan işlemler Bakanlığa bildirilir.
(12) Uygulama merkezi veya uygulama ünitesi yetkisi bulunan sağlık tesisleri, yataklı servislerinde yatan hastalar için yetkili olunan uygulama alanlarında hizmet sunabilir. Bu hastalara uygulanabilecek GETAT uygulamaları, hastanın tedavisinden sorumlu tabibin kararı doğrultusunda ilgili GETAT uygulayıcısı tarafından gerçekleştirilir.
Ücretlendirme
MADDE 12- (1) Kamu sağlık tesislerinde yapılacak uygulamaların sağlık hizmet ücret tarifesi Bakanlıkça belirlenerek ilan edilir. Yataklı servislerde, uygulama alanında sunulan hizmetler için ilgili mevzuata göre ücretlendirme yapılır. Özel sağlık tesislerinde uygulama ücretlerinin uygulama öncesinde hastaya yazılı olarak bildirilmesi zorunludur.
(2) Özel sağlık tesislerinde yapılacak uygulamalar için gerek görülmesi hâlinde, uygulamaya ilişkin sağlık hizmetlerinin taban ve tavan ücretleri Bakanlıkça belirlenerek ilan edilir.
(3) 24/11/2004 tarihli ve 5258 sayılı Aile Hekimliği Kanununun 5 inci maddesinin ikinci fıkrasına göre belirlenen ücrete ilişkin hükümler saklıdır.
BEŞİNCİ BÖLÜM
Uygulama Merkezi ve Uygulama Ünitelerinin Asgari Şartları
Fiziki şartlar
MADDE 13- (1) Uygulamalar hekimin hasta muayene ettiği odada veya sağlık meslek mensubunun meslek icrasında bulunduğu uygulama odasında yapılabilir.
(2) Sağlık tesislerinin hasta kabul ve bekleme alanı ile arşiv alanı ortak olarak kullanılabilir.
Tıbbi cihaz ve malzemeler
MADDE 14- (1) Uygulama merkezi ve uygulama ünitesinde, ilgili uygulama için uygulama kılavuzlarında belirtilen cihaz ve malzemelerin bulundurulması zorunludur.
(2) Uygulamalarda kullanılacak aromaterapötik ürünler, geleneksel bitkisel tıbbi ürünler ve tıbbi bitki çaylarının Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından ruhsatlandırılmış olması gerekir.
ALTINCI BÖLÜM
Denetimler, İdari Müeyyideler ve Yasaklar
Denetimler ve idari müeyyideler
MADDE 15- (1) Uygulama merkezi veya uygulama ünitesi 17/11/2023 tarihli ve 32372 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Özel Sağlık Tesislerinin Denetimi Hakkında Yönetmelik ile belirlenen usul ve esaslara uygun olarak denetlenir. Olağan denetimler, aralarında en az bir GETAT uygulayıcısı tabibin, GETAT uygulayıcısı tabibin bulunamadığı durumlarda ise tabibin bulunduğu en az üç kişilik bir ekip tarafından, sağlık tesisinin olağan denetimi ile eş zamanlı olarak gerçekleştirilir. Denetimlerde Ek-3’te yer alan form kullanılır.
(2) Gerçek kişiler ve özel hukuk tüzel kişileri tarafından açılan uygulama merkezleri veya uygulama ünitelerinde bu Yönetmeliğe aykırılık tespit edilmesi hâlinde, Ek-3’te yer alan yaptırımlar uygulanır.
(3) Kamu kurum ve kuruluşları tarafından açılan uygulama merkezleri veya uygulama ünitelerinde bu Yönetmeliğe aykırılık tespit edilmesi hâlinde; birinci ve ikinci tespitte eksikliğin giderilmesi için otuz gün süre verilerek yazılı uyarı yapılır, üçüncü tespitte kasıt, ihmal veya kusur şüphesi bulunan ilgililer hakkında ilgili mevzuat kapsamında disiplin hükümleri uygulanır.
(4) Bu Yönetmelik veya ilgili mevzuatında uygunsuzluk olarak belirlenen ancak idari yaptırımı bulunmayan fiiller hakkında 3359 sayılı Kanunun ek 11 inci maddesi ve ilgili diğer mevzuat hükümleri uygulanır.
Yasaklar
MADDE 16- (1) Uygulama merkezi ve uygulama ünitesi Bakanlıktan izin almadan hizmet veremez.
(2) Uygulama merkezi ve uygulama ünitesi amacı dışında faaliyet gösteremez.
(3) Uygulama merkezi ve uygulama ünitesindeki herhangi bir faaliyet alanı, yetkisi olmayan kişiler tarafından kullanılamaz.
(4) İlgili alanda uygulama yetkisi ve çalışma izni bulunmayanlar uygulama merkezi ve uygulama ünitesinde uygulama yapamaz.
YEDİNCİ BÖLÜM
Çeşitli ve Son Hükümler
Tanıtım ve bilgilendirme
MADDE 17- (1) Sağlık hizmetlerinde tanıtım ve bilgilendirme faaliyetlerinin denetlenmesi ve uygulanacak yaptırımlara ilişkin usul ve esaslar 12/11/2025 tarihli ve 33075 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Sağlık Hizmetlerinde Tanıtım ve Bilgilendirme Faaliyetleri Hakkında Yönetmelik hükümlerine göre yürütülür.
(2) Bu Yönetmelik kapsamındaki uygulamalara ilişkin ürünler ve tıbbi cihazlar hakkındaki tanıtımlarda ilgili ürün veya tıbbi cihazın tabi olduğu mevzuat hükümleri uygulanır.
Hüküm bulunmayan haller
MADDE 18- (1) Uygulama merkezi veya uygulama ünitelerinin hizmet sunumuna ve idari müeyyidelerine ilişkin bu Yönetmelikte hüküm bulunmayan hallerde ilgili mevzuat hükümleri uygulanır.
Yürürlükten kaldırılan yönetmelik
MADDE 19- (1) 27/10/2014 tarihli ve 29158 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp Uygulamaları Yönetmeliği yürürlükten kaldırılmıştır.
Yürürlük
MADDE 20- (1) Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
Yürütme
MADDE 21- (1) Bu Yönetmelik hükümlerini Sağlık Bakanı yürütür.
Ekleri için tıklayınız
FAQ – Sık Sorulan Sorular
GETAT nedir? GETAT, geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulamalarını ifade eder. Yönetmelikte GETAT, Bakanlıkça belirlenen uygulama alanları kapsamında yürütülen geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulamaları olarak ele alınmaktadır.
GETAT uygulamaları nerelerde yapılabilir? GETAT uygulamaları yalnızca Sağlık Bakanlığı tarafından yetkilendirilen uygulama merkezleri veya uygulama ünitelerinde yapılabilir.
Herkes GETAT uygulaması yapabilir mi? Hayır. GETAT uygulamalarını, ilgili alanda Bakanlıkça tescil edilmiş sertifikaya ve uygulama yetkisine sahip kişiler yapabilir.
Diş hekimleri GETAT uygulaması yapabilir mi? Evet. Diş hekimleri, yalnızca diş hekimliği mesleğinin icrası kapsamında ve sertifikalı oldukları GETAT uygulamalarını yapabilir.
GETAT uygulamaları tıbbi tedavinin alternatifi midir? Hayır. Yönetmeliğe göre GETAT uygulamaları mevcut tıbbi tedavinin alternatifi değil, tamamlayıcısıdır. Uygulamalar, diğer tıbbi tedavileri aksatacak veya geciktirecek şekilde yapılamaz.
GETAT uygulaması öncesinde hastadan onay alınacak mı? Evet. Uygulama öncesinde hasta bilgilendirme formu hazırlanacak ve hastadan rıza alınacaktır.
İstenmeyen etki görülürse ne yapılacak? Uygulamaya bağlı istenmeyen etki ortaya çıkması halinde, ilgili bildirim formu elektronik ortamda doldurularak 24 saat içinde Sağlık Bakanlığı’na bildirilecektir.
Özel sağlık kuruluşlarında GETAT ücretleri nasıl belirlenecek? Özel sağlık tesislerinde uygulama ücretleri işlem öncesinde hastaya yazılı olarak bildirilecektir. Gerek görülmesi halinde Bakanlık taban ve tavan ücret belirleyebilecektir.
2014 tarihli GETAT Yönetmeliği yürürlükte mi? Hayır. 28 Nisan 2026 tarihli yeni Yönetmelik ile 27 Ekim 2014 tarihli eski Geleneksel ve Tamamlayıcı Tıp Uygulamaları Yönetmeliği yürürlükten kaldırılmıştır.